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三染色體18

我今年24歲我懷孕16周我的唐氏機率是1/10675神經官缺損是1/9520三染色體18是1/2751不知是否要接受羊膜穿刺檢查不知是否正常
一般唐氏症機率1/270健保才有己付做羊膜穿刺如果會擔心可自費做羊膜穿刺費用約多少直接問妳的產檢醫院(地區教學醫院約1050~1100元)神經管缺陷是一種先天腦部或是脊椎發育異常的疾病重者造成無腦兒

出生後無法存活輕者造成腦脊髓膜膨出影響下半身之正常運作出生後須手術校正胎兒若有神經管缺陷羊水與母血中的胎兒甲蛋白(AFP)會有異常升高的現象可抽羊水或母血測知但胎兒甲蛋白升高卻不一定是胎兒有神經管缺陷80%-90%的神經管缺陷可以超音波測知所以您若懷疑寶寶有神經管缺陷可接受高層次超音波檢查即可以排除神經管缺陷的可能不見得一定要抽羊水18三染色體症又稱為愛德華氏症發生率約為八千分之一有生長遲緩及嚴重缺陷愛德華氏症常合併有心臟方面的缺陷其後頸部透明帶會有增厚的現象懷孕早期約十至十四週若檢查發現厚度大於三毫米則為異常可安排羊膜穿刺進行細胞染色體培養檢查當生殖細胞行減數分裂時如果發生某個染色體不分離（non-disjunction）現象時便會導致精子或卵細胞染色體數目的異常受孕之後就成為染色體數目多了或少了的胚胎及未來畸形的小生命常見的有：三染色體21症（唐氏症）、三染色體18症（艾德華氏症）三染色體13症（巴陶氏症）及單染色體ｘ症（透納氏症） 參考資料 臨床經驗
建議你如果你真的很擔心就自費做羊摩穿刺畢竟做ㄌ你會較安心

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參考:http://tw.knowledge.yahoo.com/question/question?qid=1106092014082如有不適當的文章於本部落格，請留言給我，將移除本文。謝謝！